Explicações...

Eu estou me sentindo devendo explicações para o pessoal que me acompanha pelo blog, mas a vida tem sido corrida.

Mas hoje vou tentar explicar um pouquinho como andam as coisas comigo, muitas coisas acontecendo... aiaiaiai.

Da última vez que falei do meu tratamento eu estava prestes a iniciar a quimioterapia de resgate, um protocolo chamado DHAP. Fiz duas sessões. A primeira foi tão tranquila que eu fiquei feliz. Fiquei 3 dias internada e saí do hospital bem, quase sem vômito, forte. Só na segunda semana depois que tive uma febre e fiquei 2 dias internada, mas os efeitos (fora a queda brusca de cabelo), foram leves.

A segunda sessão foi um mês depois da primeira, e essa, meu Deus do céu, quanto sofrimento. Fiquei 4 dias internada tomando medicamentos e saí do hospital no dia do meu aniversário. Achei que ia morrer, sem brincadeira. Fiquei 17 dias com vômito intenso e diarreia, sem conseguir comer praticamente nada. Foram os piores dias da minha vida. Não falei com ninguém no dia do meu aniversário e só fui ver os recados da internet quase um mês depois... Fiquei quase esse mês todo incomunicável.

4 semanas depois dessa sessão eu fiz um outro exame PET-CT, é, aquele caro que o SUS não cobre, e, infelizmente, o resultado não foi o esperado. Além de os nódulos que eu já tinha não terem regredido, surgiram novos nódulos na axila, o que levou minha médica a me encaminhar a uma nova cirurgia pra biópsia desses novos nódulos. Fiz a cirurgia na axila no final do mês de janeiro, como estava com anemia severa tive que tomar sangue, mas correu tudo bem. Fiquei 6 dias com uma sonda um pouco incômoda, mas correu tudo certinho, cicatrização rápida. Mas as notícias foram ruins e os nódulos eram também malignos.

Diante do desespero de um tratamento de um ano que não tem dado certo resolvi procurar outros médicos. Não obtive nada de muito diferente, apenas uma médica que pediu pra repetir a imunohistoquímica que ela suspeitou de poder estar errada. O resultado ainda não saiu.

Minha médica encaminhou eu e meus irmãos pra fazermos teste de compatibilidade de medula óssea, mas, infelizmente de novo, eles não são compatíveis comigo.

E mais uma vez eu estive com anemia severa e tive que tomar sangue...

E estou esperando o resultado desse exame, e a equipe de transplantes em Curitiba me chamar pra colher minha medula, pois os médicos disseram que eu não poderei mais fazer quimio antes de colher a medula, porque pode comprometê-la. Semana que vem, terça-feira, irei a Curitiba pra uma consulta com o Mago dos transplantes, Dr. Ricardo Pasquini.

Uma coisa que me preocupa é minha médica, a Dra. Sarah, estar saindo pra ter neném. Espero que venha com muita saúde, mas o ruim foi a substituta dela que não me inspirou confiança. Ela disse coisas completamente diferentes dos outros médicos a quem consultei e queria me encaminhar pra quimio sem nem me avisar e antes mesmo de colher a medula. Não sei, estou calejada com isso, e não consegui confiar nela. Vou pedir a Dra. Sarah que me encaminhe a outro médico, não vou seguir um tratamento tão complicado com uma médica que não confio.

Bem, acho que por enquanto é isso.

Qualquer dúvidas, liguem para o meu SAC...rs.

E só lembrando que uma galera maravilhosa está promovendo amanhã uma tapiocada pra me ajudar. Quem tem amigos nunca está desamparado, né?

SUPER BEIJOKS.

Nós queremos o seu sangue...

Mas não é nada ruim não...

É que o seu sangue pode salvar vidas, a minha e a de mais muita gente por aí.

Pessoal, eu sei que já encheu o saco isso, mas eu continuo precisando de doação de sangue

em meu nome no HC de Maringá. Hoje fui tentar tomar sangue aqui em Paranavaí, mas não 

tenho veias boas e aqui não tem quem punciona o cateter, então terei de tomar de novo no 

HC, então as doações tem de ser no HC. Peço encarecidamente a quem puder ajudar que me 

ajude doando, divulgando, recrutando amigos pra doar. É muito importante não só por mim, 

mas por tantas vidas que são salvas pelos doadores. Aproveitem e façam o cadastro pra 

doação de medula =D. 

Doações de qualquer tipo de sangue em nome de Aline Gabriela Copceski no Hemonúcleo do 

HC de Maringá

Av. Dr. Luiz Teixeira Mendes, 1.736

CEP 87015-000 

Nos dias de semana das 8 da manhã até as 5 da tarde e aos sábados até a 1 da tarde. Pra 

quem trabalha, lembre-se que doar é um direito seu e você ganha um dia de folga.

Obrigada a todos.

Não deveria ser assim...

Tem tanta coisa acontecendo e eu deveria fazer um posto pra contar, mas hoje eu estou cansada demais e com dor no braço.

Só digo que eu estou em um momento muito difícil e muito ruim.

E sei que eu não deveria me importar com pessoas que não se importam comigo, mas dói, sabe...

Talvez eu escrevendo isso essas pessoas leiam e se toquem do quanto são importantes pra mim e quanto o apoio delas vale. Porque dói saber que pessoas que são putamente importantes pra mim me decepcionaram.

Dói saber que tem gente que tem tempo de tudo, de passear, de fazer festa, de viajar, mas jamais tem tempo pra passar comigo, pra jogar conversa fora, pra me dar um abraço, pra mostrar que realmente se importa.

Isso tá tão entalado na minha garganta. Porque é gente pra quem eu estava lá, e não está aqui por mim...

Mas, em compensação, eu tive grandes boas surpresas com pessoas que eu jamais esperava que estariam a meu lado quando eu mais precisasse, e que não são companheiras só de festas e momentos bons, que estão aqui comigo na carequisse e na choradeira, que não têm medo de chegar perto de mim, que me colocam como prioridade em suas vidas. Não vou citar nomes porque são tantas pessoas, graças a Deus!!!

E tem também quem não é grande surpresa, porque a amizade é como um casamento pra gente, na alegria e na tristeza, na saúde e na doença, por todos os dias de nossas vidas, né, Lu?

Peço desculpas pelo desabafo de crise, mas tava entalado mesmo. E quero agradecer demais aos que estão comigo, vocês não têm noção do quanto são importantes pra mim, o quanto um abraço, uma visitinha, uns papos pro ar me fazem bem.   =*

Moda quimioterapia para o verão 2011/2012.

Pra mostrar pra vocês que eu entendo tudo de moda quimioterapia, vou hoje dar algumas dicas.

Antes de tudo, um exemplo:

Lenços e perucas estão totalmente OUT neste verão. Dê um tapa na cara da sociedade e assuma a sua careca com aspectos fortes de caminho de rato. Nem ligue se ficar parecendo o Smeagol do Lords of the Rings. Lembre-se que no mundo da moda ser chocante e provocativo é sempre IN.

A máscara é um elemento a mais para o visual, use e abuse da sua baixa imunidade pra arrasar nas ruas. As pessoas vão ficar olhando pra você como se você fosse uma aberração contagiosa, mal sabem elas que as aberrações contagiosas são elas e que você só está lutando por sua vida, portanto, se protegendo do mal que elas podem te causar.

A cara gorda de lua cheia está sempre em alta no mundo da quimioterapia. Corticoides também nunca caem de moda, são como o pretinho básico da quimioterapia, deixando o rosto parecendo uma linda bacia redondíssima e fazendo o corpo ganhar aqueles tão desejados quilinhos extras cobiçadíssimos principalmente no verão (no caso da modelo, 30 kg extras).

Um elemento a mais que está arrasando nas últimas estações é a cicatriz modernésima do Porto Catch5 dedinhos abaixo do ombro direito. Nada mais moderno no mundo da quimio que poder desfrutar sem uma trombose desse acessório de titânio implantado em sua veia cava. Heparinizar frequentemente é só um detalhe quase insignificante.

As bolinhas parecendo catapora pelo corpo e as olheiras de dar inveja a qualquer zumbi e as unhas enegrecidas (com aspecto parecido com quando fechamos a a porta do carro e prendemos o dedo nela) dispensam qualquer maquiagem ou esmalte, deixando o look natural e ousado. Nada melhor e mais bonito do que naturalidade, não acham?

Acho que por hoje é só. Qualquer dia enumero mais alguns aspectos significativos da moda quimio para a estação.

:*

Quando os jovens têm cancer |

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