segunda-feira, maio 07, 2012

Amor e ódio (e como vai ser de agora em diante)...


Estão vendo esse caroço enorme no meu pescoço? Lhes apresento o sr. Linfoma de Hodgkin. Não, minha relação de amor e ódio não é com ele não. Jamais amaria esse tal senhor. Mas é que esse mesmo caroço foi o primeiro sinal que tive da doença, e o que me fez procurar um médico pra descobrir o que eu tinha. A primeira médica disse que era uma tensão muscular, e só 4 meses depois é que fui descobrir que na verdade era um câncer. Então tenho que agradecer a ele por ter aparecido pra mim, e não ter ficado escondidinho me consumindo em silêncio.

Mas, enquanto a maioria das pessoas não vêem seus cânceres, o meu está aqui, aparecendo, se exibindo, se mostrando a cada vez que eu olho no espelho, gritando "não se esqueça de mim", e isso é mais do que perturbador. Eu queria poder esquecer de vez em quando que ele está aqui, poder pensar em alguma outra coisa, me distrair. Mas ele não deixa. Toda a região desde o meu pescoço até minha axila esquerda gritam o tempo todo que o sr. Linfoma de Hodgkin está alí.

contudo, acreditemos, senhores, o pesadelo está perto do fim.
Semana passada fui a Curitiba no Hospital de Clínicas da UFPR para uma consulta com um dos médicos que compõe a equipe do Transplante de Medula Óssea (TMO), Dr. Michel (de acordo com ele, a equipe conta com cerca de 15 médicos). Fiz milhões de exames e fui muito bem atendida em todos os setores do hospital, desde a recepção, assistência social, o próprio médico, todos, todos mesmo foram muito bons. Eu me senti bem, me senti acolhida, me senti querida. Desde que a Dra. Sarah havia saído em licença maternidade que eu me sentia voando, sem rumo, vagando ao acaso por aí, sem um médico, uma direção, mas agora tudo está se encaminhando.
Neste meio tempo tive uma experiência terrível com um médico que praticamente me disse que eu não tinha mais salvação, mas vou tratar de ouvir minha psicóloga e esquecer essas experiências ruins.
Dr. Michel foi bem otimista, não falou nada sobre riscos (ainda, eu sei), mas nos deixou muito bem amparados, informados.
E vai ser assim: quinta feira eu interno (aqui no HC de Maringá) pra fazer uma quimioterapia, mas esta quimioterapia não tem a função de matar a doença, mas sim de fazer minha imunidade baixar. Acho que fico uns 3 ou 4 dias internada aqui, e no dia seguinte que sair do hospital vou pra Curitiba pra iniciar o processo de coleta das células tronco para  transplante autólogo. Lá eles vão monitorar minha imunidade, e quando ela baixar, estimularão sua subida com granulokine. Isso vai deixar as células tronco em polvorosa e é o momento de coletá-las. Pode ser um processo fácil, feito em um dia, ou em alguns dias, por meio de aférese.
Depois de coletada uma quantidade suficiente de células para o reimplante, me darão uns 15, 20 dias pra eu me recuperar e aguardar vagar um leito no TMO, então começa o processo em si de transplante.
Será aplicada uma dose cavalar de quimio, e, como me explicou dr. Michel, o preço que se paga por essa quimio que mata tudo, é a morte da medula óssea. Essa quimio deve durar uns 5 dias, e essa sim tem o objetivo de exterminar o tal do Hodgkin de mim. Terminada essa dose cavalar de quimio, estarei sem medula óssea, o que me deixa sem sistema imunológico, então eles reimplantam as células tronco retiradas anteriormente pra que ele se forme novamente. Então eu fico mais uns 15, 20 dias no hospital, até a medula "pegar" e ser seguro eu sair. Aí eu fico mais um tempo em Curitiba, pois terei que ir todos os dias ao hospital para acompanhamento, acho que mais 1 mês ou um pouco mais.

E daqui 6, 7 meses eu estarei novinha em folha!!!!

Isso aí, gente, é isso que vai acontecer comigo. Espero que estejam todos em oração, mandando boas vibrações, seja qual for sua crença, o importante é que direcionem a mim seus bons pensamentos, focados em minha cura.

PS: aceito filmes de presente, sendo que passarei muito tempo meio prostrada e não terei muito ânimo pra outras coisas...rs.

PS2: preparar pra ver a Aline careca de novo, porque meu lindo cabelo enrolado que todos querem imitar vai cair mais uma vez.

PS3: obrigada mais uma vez a todos vocês que estão por mim.

PS4: isso ao lado da minha boca não são rugas, é que eu tava fazendo um carão, sabe? rs

Me liguem, me mandem um telegrama, uma carta de amor. bjk/


=*    

sexta-feira, maio 04, 2012

TFD.

Gostaria que me ajudassem a fazer com que este documento chegue até a secretária de saúde do município, porque da última vez que tentamos falar com ela fomos impedidos de entrar em seu gabinete, e ela precisa saber dessa lei, que ela me disse desconhecer.
Ela foi passada a mim pelo assistente social do HC de Curitiba e ele me disse estar à disposição da Secretaria de Saúde do município para esclarecer eventuais dúvidas. E pelo o que ele disse, o Governo Federal destina uma verba aos municípios exclusivamente para isso.
Divulguem também a todos que fazem tratamento pelo SUS fora de sua cidade. Todo mundo precisa saber disso.







Depois eu escrevo sobre tudo de bom que está me acontecendo.
Beijos.