quarta-feira, janeiro 26, 2011

Capítulo V - Linfoma

Há exatamente um mês eu fui ao médico e surgiu a primeira suspeita de Linfoma.

Hoje saiu o resultado da minha segunda biópsia, e não foi diferente do que os médicos pensavam, o Linfoma foi confirmado.

São tantas as coisas que passam pela minha cabeça, mas a que bate bate bate o tempo todo: Meu Deus, eu tenho câncer!!

É complicado, não é fácil de aceitar, não mesmo. É o tipo de coisa que a gente nunca pensa que vai acontecer com a gente.

Mas aquela visão de que eu vou morrer por causa disso já se desfez. 

O Linfoma é um tipo de câncer com altos índices de cura. Quando descoberto no começo, como o meu foi, e na ausência de sintomas, como o meu é, as chances de cura são de mais de 95%.
Não consultei o DR. Google, isso assusta muito. Um lugar seguro que eu encontrei pra me informar foi o site da Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (http://www.abrale.org.br/). Mais do que as informações sobre a doença, os depoimentos das pessoas que passaram por isso ajudam muito.

Ainda terei que esperar mais um exame que será feito no mesmo nódulo que retirei semana passada pra confirmar o tipo de Linfoma e e estágio.

Mas é isso. Agora provavelmente o blog se tornará um diário de uma paciente de quimioterapia esperando ajudar outras pessoas a passarem por esse momento e procurando informar quem não passa por isso da importância de certas coisas, como a luta para que o tratamento pelo SUS seja igual ao particular e a importância da doação de medula.

Prometo fazer o possível pra não tornar um lugar mais chato do que já é.

Agradeço muito mesmo por todos que estão torcendo por mim, as orações, vibrações, tudo que estejam direcionando a mim, e prometo que serei forte (sempre com a ajuda de vocês) e passarei por isso pra daqui a alguns meses poder comemorar mais uma vitória.

sábado, janeiro 22, 2011

Capítulo IV

O cortinho.




Anteontem, dia 20 de janeiro, quinta-feira, dia de SÃO Sebastião e na manhã após a festa das irmãs Guidin, parti eu mais uma vez pra mais um capítulo da agonia.

Fui até a clínica do Dr. Álvaro pra uma micro cirurgia pra retirada de um dos meu nódulos pra uma nova biópsia.
Tudo tranquilo. Falei pra ele que gostaria de ver o procedimento pra ficar menos aflita, mas como eu não poderia ele me narrou tudo que estava fazendo.
Nem parecia o que era, rolando um jazz, muitos papos, ambiente descontraído. O Dr. Álvaro é mesmo um anjo.

Durou quase 1 hora e meia a remoção do nódulo, mas foi tudo bem tranquilo.
Depois eu fiquei muito lesada o dia todo e um pouco abalada.

Agora meu pescoço tá cicatrizando e tá tudo bem...

O resultado devo saber na quarta-feira, então escreverei aqui mais um capítulo.

Obrigada por tudo, gente.
Beijos.

quarta-feira, janeiro 19, 2011

Capítulo III

Bem... mais um capítulo.

Essa noite eu não consegui dormir direito. Pegava no sono e sonhava com a tomografia, que eu estava cheia de nódulos espalhados pelo corpo, coisas horríveis. E foi assim a noite toda.
Acordei pirada. Peguei o resultado da Tomografia, mas não abri, como a gente sempre costuma fazer de tentar decifrar as coisas mesmo sem entender nada. Deixei pro médico, não tive coragem.
Na sala de espera da Oncologia começaram a passar diversas mulheres, todas de lenço na cabeça e eu entrei em colapso chorei chorei chorei. Mas depois eu fui perceber que elas estavam todas com um sorriso no rosto e fortes.
Hoje fui ao outro médico e ao contrário do que eu pensava ele não retirou ainda o nódulo, vai retirar na sexta-feira.
Todos os médicos que eu fui são muito bons, mas esse de hoje é maravilhoso. Um médico muito humano, que me fez sentir forte, segura e no direito de ser frágil também.
Eu levei todos os exames e ele poderia ter um prognóstico só por eles, mas antes de tocar nos exames ele fez uma consulta completa, conversou, perguntou da minha vida, um monte de coisas que nos deixam mais seguros com os médicos.
A tomografia não acusou nada além do já sabido: os nódulos no pescoço, e isso foi mais que um alívio.
E é isso mesmo... sexta-feira vou pra micro cirurgia pra retirada de um dos nódulos e depois de uns 10 dias terei o novo resultado.
Aí meus irmãos acabam comigo de tirar sarro.
Um diz que se eu tiver que fazer quimio e meu cabelo cair é a chance de nascer cabelo bom.
O outro, careca porque acabou de passar no vestibular, diz que o povo lá deve ter tudo ficado com dó dele achando que ele tem câncer.
Mesmo nas situações ruins a gente pode se divertir, desde a piada não seja ofensiva, o que com eles nunca é.

Esperar.

Ah... agora as pessoas estão perdendo o medo de falar comigo.
Não seria nada no mundo sem família e amigos, e mesmo com o medinho sei que estão preocupados e torcendo por mim. 

Obrigada a todos os que estão por mim.

quarta-feira, janeiro 12, 2011

Mais um pouco...

Bem, como eu ando em um período de expectativa vou postando aqui as coisas pelas que tenho passado.

Ontem saiu o resultado da biópsia que fiz da tireóide e o resultado foi inconclusivo. O Oncologista disse que já esperava isso e me mandou tirar um dos nódulos pra outra biópsia.
Vou retirar na terça-feira.

Mais um tempinho esperando.

Hoje eu fiz as tomografias que ele pediu... que coisa horrível fazer esse exame. Aquele contraste que injetam é uma das piores sensações da vida, ainda bem que passa rapidinho.
Já fiz todos os exames de sangue também.

Sabe o que eu acho curioso?
As pessoas tem medo de falar comigo.
Um monte de gente liga pra minha mãe e pro  meu irmão perguntando de mim, dizendo que está preocupado comigo, torcendo por mim e tal, mas ninguém liga pra mim.
Eu estou bem psicologicamente. Lógico que fico ansiosa, meio tensa, mas nada demais. Como eu disse, nos primeiros dias eu entrei em desespero, mas passou. Não vai adiantar nada eu ficar o tempo todo chorando e me lamentando.
A vida continua normal, mas agora com uma rotina chata de médicos e exames que em alguns dias me tomam o dia todo.

Mesmo assim, obrigada por se preocuparem comigo. E não precisam ter medo de falar comigo que eu ainda sou a mesma Aline chata de sempre.

quarta-feira, janeiro 05, 2011

Surpresas...

A vida é cheia de surpresas, não é mesmo?

Umas são boas – e essas são ótimas.
Outras são ruins – e essas são péssimas.

Uns tempos atrás eu acordei com um inchaço no pescoço, minha primeira reação foi ir ao médico, a médica disse que era uma tensão muscular e pediu pra eu procurar um ortopedista, achei bem normal e deixei pra depois. Fim de ano na Faculdade, prova do Mestrado...

Então, uns meses depois, começaram a aparecer umas ínguas e resolvi que procuraria um endocrinologista, e veja só, quando eu ia ligar pra marcar a consulta alguém me ligou me dando parabéns porque eu havia passado na primeira fase do mestrado (e eu nem sabia)... Acha que me lembre de ligar pra médico????

Essas ínguas começaram a aumentar, do lado esquerdo do pescoço, e no dia 26 de dezembro resolvi procurar um médico de confiança da família, que me pediu alguns exames de sangue, uma ecografia (em que no pedido estava escrito “linfoma?????”) e me pediu pra procurar um oncologista. Aí já começou o choque...

Eu? Oncologista? Linfoma?

No dia 30 de dezembro fui fazer a ecografia e o médico radiologista já me alertou sobre um nódulo na tireóide, tirou material pra biópsia e disse a palavra apavorante: câncer!

Dá um desespero... eu só pensei na hora em chorar. E meu irmão que estava comigo ficou mais abalado que eu... e assim passei o réveillon nessa tristeza e expectativa do resultado da biópsia.

Ontem fui ao oncologista e ele disse que está mesmo com muita cara de linfoma...

Esperar.

Esperar surpresas boas é sempre bom...

Esperar surpresas ruins eu não desejo pra ninguém.

Um diário da minha pequena agonia. Lógico que a vontade de chorar sem parar já passou, já percebi que podem ser coisas bem simples, que nem todo câncer é um monstro e... Estou bem, obrigada. Mas na medida do possível, né?

E nessas horas a coisa boa é que a gente percebe que tem grandes e bons amigos.